本草制剂创世界品牌　致明德十年磨一剑

　　十年磨一剑——致明德破茧成蝶

　　谈及致明德五清通体组合的研制历程，邹忠全唏嘘不已，历经了10年的研制，进行了数十万人的临床应用，正所谓十年磨一剑，致明德经历了十年的磨砺，最终破茧成蝶。正是因了十年的经验积累，经历了无数的失败与挫折，才最终成就了致明德。

　　近年来，中国中医药事业不断得到政府的战略发展支持和大力关注，创造了不同凡响的发展业绩，作为民族中医本草制剂代表的“五清通体组合”积极践行传统中医药与高科技结合的国家发展指导纲要，打破了西方国家对中医药的“文化壁垒”，开创了中医本草制剂全球化进程的先河，成为国际中医本草行业普遍认同的重要组成部分，这是中国中医药文化发展的又一历史性突破。也为中国中医药未来发展方向做出了重要表率。

　　背景介绍：FDA作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

　　致明德历史大事记：

　　2008.9：致明德吾清口服液通过国家食品药品监督管理局保健品审批，批准为“功能性保健食品”，注册号：国食健字G20080588。

　　2008.12：五清通体组合通过多项审批，获得国家专利公示。

　　2009.4：中央电视台国际频道在国家权威栏目《中国新闻》中，对致明德公司进行了特别报道和全面肯定。

　　2009.5：致明德公司因其良好的产品质量和信誉品质，被中国保健协会选举为首批信誉保证行动单位。

　　2009.9：在第九届中国国际保健博览会上，致明德吾清口服液被评为保健博览会“指定产品”，并获”科技进步奖“。

　　2010.3：致明德牌吾清口服液通过澳大利亚药监局TGA当局69项严格检测，和功能论证与疗效平价，荣获澳大利亚治疗药品批文，批准文号为：AUSL：168968。

　　2010.5：致明德牌吾清口服液通过新加坡共和国卫生科学局40多项产品资质和检测报告的审核、200多项毒理、药理、重金属等安全性检测，全部合格后获得新加坡治疗性药品批文，批准文号为119955。

　　2010.7：致明德吾清口服液和五清通体液，经过美国FDA认可的北卡罗来纳州独立检测室的154项严格检测，顺利通过美国FDA认证，获得美国FDA自由销售证书。致明德牌吾清口服液批号：F00171703，致明德牌五清通体液批号：F00171704。

　　>>>>>致明德五清通体组合获FDA认证　国粹精华质的飞跃

（责任编辑：高巍）