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云南血友病约九成未诊治 出血严重赶紧就医

2013-04-27 04:33:3639健康网
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核心提示:血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,属于罕见的“大病种”,诊断率低、致残率高。

  据媒体报道,按患病率和云南人口数量推算,云南省的血友病人数估计为2000至4500人左右,但目前全省血友病病例信息管理中心登记在册的只有280人,约九成患者没被发现、诊断和治疗。而登记在册的280位血友病患者中,有一半以上为儿童患者,70%的患儿生活在偏远的乡村,常因贫困等原因放弃治疗,导致患儿致残率居高不下甚至死亡,医疗状况及生活质量极差。

  血友病诊断率低、致残率高

  血友病是一种遗传性凝血功能障碍出血性疾病,属于罕见的“大病种”,分为A 、B两型。血友病A约占先天性出血性疾病的85%;血友病B占血友病的15%~20%。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

  临床主要表现为,自发或轻微外伤后,出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑,粘膜出血以鼻衄牙龈出血多见,消化道出血不多见,膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见,颅内出血虽不多见,但可危及生命。关节病变主要表现为肿痛,反复出现引起慢性增生性关节炎,导致关节畸形,丧失功能。

  家庭应急处理六个要点

  (1)尽量避免手术或外伤。

  (2)局部压迫或冷敷止血,也可贴敷新鲜血浆浸膏。

  (3)云南白药、三七粉局部使用可达局部止血作用。

  (4)有新鲜血肿或关节积血时,应卧床休息,减少活动。

  (5)急性期可口服强的松每日40~60mg,分三次服用;口服避孕药能缓解女性患者月经多。

  (6)出血严重或持续不止时,应送往医院输新鲜全血或血浆及其它制品,就诊科室是血液科。

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