刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究论文中,来自范德堡大学的研究人员通过研究表示,细菌可以在肠道中产生一种治疗性的化合物,抑制小鼠体重增加、胰岛素耐受性以及其它高脂肪饮食所引发的副作用。
研究者Davies说道,我们机体肠道中的菌群会影响机体患慢性疾病的风险,本文中我们旨在通过研究揭示是否可以通过某种方法来控制肠道菌群从而促进机体健康;首先研究者需要获得可以在肠道中繁殖的安全菌株,研究者选择大肠杆菌Nissle 1917作为研究对象,该菌株在100年前发现,经常作为益生菌疗法用于治疗痢疾。
研究者对该菌株进行遗传性操作使其可以产生名为NAPE的脂质,正常情况下这种脂质可以在小肠中合成来供给肠道菌群;NAPE可以快速转化为NAE,后者是一种可以降低食物摄入抑制及体重增加的化合物,一些研究证据表明,在高脂肪饮食的个体机体中NAPE的产量处于较低水平。
随后,研究人员将产生NAPE的细菌加入到高脂肪饮食小鼠的饮水中,持续8周后,研究结果显示,接受遗传修饰菌株的小鼠食物摄入量明显降低,而且机体脂肪、胰岛素耐受性和脂肪肝程度都相比接受正常菌株的小鼠发生了明显地降低。当研究者将产生NAPE的菌株移除后,这种效应在小鼠机体中仍可持续至少4周,甚至在12周后研究者还能发现,小鼠的机体体重以及脂肪量依然会略微降低。活化的菌株6周后就会死亡,而6周或许恰恰是保持细菌活力的最佳时间,并且其会导致小鼠在至少12周的时间内都是不会发胖的;下一步研究者将在肝脏中观察产生NAPE细菌的效应,研究者希望利用这种遗传工程化的细菌开发出治疗人类疾病,比如肥胖的新型靶向性疗法。
本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。[详细]
去看看 ¥0.0清热解毒,凉血,消肿。用于感冒发热,咽喉肿痛,口舌生疮,顿咳劳嗽,泄泻痢疾,热淋涩痛,痈肿疮疡,毒蛇咬伤。[详细]
去看看 ¥6.8本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染:1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。2.浅表性化脓性感染:痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊肿、牙周炎、外耳炎、外阴炎、阴道炎、创伤感染、手术后感染。3.深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。4.急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。5.梅毒。6.中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。7.痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。8.腹膜炎。9.败血症、菌血症。[详细]
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