朝阳医院西院举办药品不良反应监测规范化培训

　　为落实“持续改进医疗质量，保障患者安全”专项工作方案，同时也提高北京朝阳医院药品不良反应报告质量，2014年10月24日下午2：30西院药事办对全院各科室不良反应联络员进行了药品不良反应报告表填写规范的培训。

　　此次培训依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首先讲述了药品不良反应报告中的相关法律法规、填写规范，并针对北京朝阳医院不良反应监测过程中常见的问题进行了分析，最后对目前北京朝阳医院不良反应报告完成情况进行了汇总，鼓励各科室在临床工作中发现药品不良反应事件后积极上报。

　　在讨论环节，针对各科室不良反应联络员提出的问题（如上市五年后的药品是否需要报告不良反应、护士是否能够参与不良反应监测报告工作、药品不良反应报告是否包括医疗器械等）进行了详细解答。对于不良反应监测管理系统方面的问题，药事办表示会与信息中心沟通，协同解决该问题。

　　本次培训圆满结束，效果较好，对提高西院不良反应报告质量，加强药品的安全管理起到了促进作用。