沪市一医院举办2016年第一季度神经内科疑难病例（MDT）研讨会

　　神经内科疾病表现复杂多变，疑难罕见病甚多，临床上存在“同病异象”或“同象异病”的情况，相当多的疾病需要临床经验丰富的各科室医生相互合作进行诊治。我院神经内科每周三中午针对病房收治患者常规举行疑难病例讨论会。为了促进多学科合作，提高神经系统疑难疾病的诊治水平，2016年3月30日上午神经内科成功举办了第一季度疑难病例多学科（MDT）研讨会。此次主题为：罕见神经遗传病的诊治。

　　研讨会由神经内科主任吴云成教授主持，同时邀请了来自美国贝勒(Baylor)医学院的张巍教授(美国临床分子遗传学，生化遗传学和线粒体疾病专家)、病理科杨兆瑞主任、放射科周根泉主任及王悍主任、药剂科李琴主任、神经电生理室王佳怡、神经内科全体人员以及我科研究生、基地培训医生、进修医生等共同参加聊本次会议。

　　会议首先由张巍教授给大家带来的题为《神经遗传/基因病的临床诊治及基因检测的策略、方法与技术》的精彩讲座开始。然后，神经内科三位医生汇报了我科最近收治的神经遗传病的其中3例。

　　病例1：智能发育迟滞，发现跟腱异常（脑腱黄瘤病，Cerebrotendinous Xanthomatosis），讲者：张力主治医师。

　　病例2：运动后双腿僵直，肌肉持续性蠕动（神经性肌强直，Isaacs Syndrome），讲者：陈晨博士。

　　病例3：偏侧肌肉萎缩，颅内及椎管内多发占位（神经纤维瘤病2型，Neurofibromatosis type 2），讲者：杨仕林博士。

　　然后，神经病理科杨兆瑞主任、放射科周根泉主任、电生理王佳怡医师、张巍教授等分别就每个患者的病理学、放射学、电生理、遗传学等提出自己的见解，神经内科祝茗、凌振芬、郑茜、方侃、王枫等也分别就每个疾病的定位、定性诊断及鉴别诊断以及治疗提出见解，通过讨论，所有参会人员都表示从此次研讨会的讨论中得到了非常大的收获，扩展了自己的思路和视野，对以后的工作帮助非常大。

　　吴云成主任表示，神经内科除了脑血管病、神经变性疾病等常见病外，还有很多少见和疑难病，需要大家坚持业务学习、不断提高大家的“内功”，同时也要充分利用现代遗传学、病理学、放射学、电生理等技术，提高我们的临床诊断水平，为广大患者提供高水平诊疗服务。参与人员也纷纷希望以后有机会将继续积极参与类似的多学科疑难病例讨论活动。