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大咖谈液体活检未来:将成肿瘤治疗标配

2016-05-18 13:42:2539健康网
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核心提示:5月13日,由火石创造发起的“精准医疗之肿瘤与液体活检线下沙龙(上海站)”在静安区上海健康智谷召开,众多液体活检专家、投资者、创业者参与,就液体活检发展前景、重要技术节点价值、投资方向等业内热点展开激烈讨论。复旦大学附属华山医院院长助理兼外科主任、复旦大学肿瘤转移研究所所长钦伦秀、格诺生物创始人何伟、云峰基因医药投资黄潇等出席并发言。

  5月13日,由火石创造发起的“精准医疗之肿瘤与液体活检线下沙龙(上海站)”在静安区上海健康智谷召开,众多液体活检专家、投资者、创业者参与,就液体活检发展前景、重要技术节点价值、投资方向等业内热点展开激烈讨论。复旦大学附属华山医院院长助理兼外科主任、复旦大学肿瘤转移研究所所长钦伦秀、格诺生物创始人何伟、云峰基金医药投资黄潇等出席并发言。

  钦伦秀教授在分享中表示,自2010年液体活检进入临床应用以来发展迅速,在临床上具备取样简单安全、可连续取样实时检测等优势,可用于早期诊断、预后判断、疗效及耐药监控等多个治疗领域。对于肿瘤治疗而言,意味着肿瘤复发监测进入动态监测时代,成为抗转移监测的一种全新策略。尽管目前依然存在单次监测费用高昂、设备及检测场地缺乏等问题,但未来必然同基因靶向检测一样,成为肿瘤治疗标配。

  火石创造运营总监邱小亮则在分享中阐述了液体活检市场的市场现状及前景,他表示,随着奥巴马医改提出精准医疗概念,这一名词已吸引众多专家及投资者参与,中国政府基金也已经将精准医疗纳入研究方向,发展大势良好。

大咖谈液体活检未来:将成肿瘤治疗标配

  根据最新发布的全球液体检测市场地图显示,作为精准医疗的重要技术手段,仅在中国,可应用肿瘤液体活检技术的患者已达500余万人,市场规模约216亿元,随着技术储备日趋成熟,超过80%的专家已对CTC及ctDNA检测表示认可,这一市场很有可能在2017-2018年迎来爆发,

  作为全球第一个肺癌CTC检测获批者,格诺生物创始人何伟同样对于肿瘤活检市场表示乐观。

  他在发言中表示,随着液体活检技术不断进步,现有检测芯片已有能力将血液中所含有的微量肿瘤标志物精准提取并加以分析,这些肿瘤细胞中携带着肿瘤进化、扩散、转移的秘密。如果能够通过简便易行的液体活检(抽血),不断监测肿瘤的变异与扩散,可以有效指导肿瘤的精准治疗,如治疗策略的制定、辅助诊断、复发监测、方案选择、疗效评估等,同时其研究结果同样可以用于肿瘤靶向药物及耐药机理、新药研发,应用前景非常广阔。

  该领域内的先行者是美国,其研究人员及研究项目数量是第二名加拿大的近5倍。2013年,美国研究人员已经成功利用CTC检测指导乳腺癌临床用药,成功使一名乳腺癌患者生存期延长了48个月。

  何伟表示,这一领域之所以具备广阔的前景,一方面是由于肿瘤患者数量的迅猛增长及精准检测的日益增加,活体检测会越来越少,另一方面则是由于技术成熟,其精准度不断提高,临床医生对于肿瘤液体活检的接受越来越高。他预计,经过今年的市场教育,肿瘤医生对于CTC检测的接受程度有望超过90%。

  统计发现,目前在肺癌及转移乳腺癌检测领域,已有格诺生物、强生、丽珠诊断、宁波美晶、武汉友芝友、莱尔生物、名策生物等多家企业拿到技术准生证,业内人士普遍预计到2020年仅肺癌检测领域市场规模就有近50亿。

  尽管市场前景广阔,但专家也表示,目前液体活检技术在应用上仍存在难题,如部分公司对于技术指标的过度追求而忽视临床应用中对于医生的决策指导、依然偏高的单次检测价格导致患者难以接受及进入医保困难、缺乏大规模临床数据证实及临床共识等等。

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