总价25万元的肠癌基因检测项目，免费，等你来领！

　　符合条件的市民快来领取大礼包啦！

　　中山大学附属第六医院与华大基因于6月12日挂牌联合实验室，并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目，共选取50名符合赠送条件的市民，有机会获得“遗传性结直肠癌基因检测（4600元）”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测（5060）元”免费检测项目，总价值高达25万元！

　　有癌症家族史

　　最好查查遗传易感基因

　　“我这个病，会遗传么？”问出这个的问题肿瘤患者并不少。

　　答案是：可能会！

　　根据美国癌症协会表示，约90%的癌症病例受后天的基因变异、环境变化等因素影响，属于散发性肿瘤，比如肾癌；约5%-10%的癌症则是源于遗传易感基因变异，且有可能将癌症患病风险遗传给后代，属于遗传性肿瘤。

　　“家族聚集性是遗传性肿瘤的一大特点，发病年龄普遍较早，危害性也大。”著名胃肠外科专家、中山大学附属第六医院院长兰平教授表示。

　　遗传性易感基因家族中遗传的概率为50%，如果某家族成员出生就携带了该突变基因，就会有较高的风险罹患相应肿瘤，医学上称为“遗传易感性”。

　　如BCRA1/2基因变异的女性携带者患遗传性乳腺癌的风险高达56-87%；APC基因变异的携带者患遗传性结直肠癌的风险高达90%；CDH1基因变异的携带者患遗传性胃癌的风险高达80%……

　　“建议有家族史的人群，尤其是一级亲属（父母或子女）有相关癌症病史的人群进行遗传易感基因检测。”中山六院胃肠病学研究所执行所长李孟鸿教授表示。

　　安吉丽娜·朱莉，可以说是最有名的癌症基因检测案例。她因为BCRA1/2基因变异而毅然选择了切除双乳切除来预防乳腺癌的发生。她的选择让人们更加关注基因检测的同时，也引发了大量的争议。

　　健康人群通过基因检测提前知道自己的患癌风险，会不会除了增加恐慌后别无它用？

　　“首先，我们要认识到，遗传易感基因阳性并不代表会发病，无需过于恐慌。”中山六院院长助理、胃肠外科副主任医师郭学峰说。

　　他表示，健康人群进行遗传易感基因检测，不仅可以预测罹患相应肿瘤的风险，筛选出高风险人群，还可以帮助制定家族健康管理计划，实现早筛查、早预防、降低癌症发病和提升预后效果。

　　“癌症的发生是多步骤的，从基因突变到细胞突变到组织突变，需要漫长的时间。以结直肠癌为例，80%由息肉发展而来，而从息肉到癌一般需要5-10年。”郭学峰提醒，“遗传易感基因阳性的人群，发病率更高发病年龄更早，通过筛查，我们就可以更关注于预防，并通过调整健康检查的频率等措施，在病变出现的过程中，及早发现及早干预。”

　　“肿瘤的发生也是多因素的——30%饮食习惯、30%抽烟、10%细菌或病毒感染、5-10%遗传、5-10%居住环境、5-10%日照等。”李孟鸿教授表示，当遗传易感基因检测阳性，提醒我们属于高危人群，可以及时调整生活方式，如戒烟、减少高热量高糖饮食等避免肿瘤的发生或降低肿瘤的发病风险。

　　据了解，中山六院基因检测实验室可检测遗传性的乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、多发性内分泌腺瘤、甲状腺癌、甲状旁腺癌、多发性神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、家族性副神经节瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、多发性软骨瘤（1型、2型）、结直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌共16种肿瘤的遗传易感基因，并提供检测前的遗传咨询和检测后的报告解读（例如疾病介绍，肿瘤风险评估解释等），针对携带易感基因风险的个体制定突变位点的验证方案，预测罹患相应肿瘤的风险，提供个性化健康管理计划。

　　而中山六院本次提供的“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因，包括：Lynch综合症、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。

　　对晚期肿瘤患者的指导用药意义重大

　　基因检测除了发现遗传性肿瘤外，更具临床意义的是指导目前的抗肿瘤靶向用药。兰平表示，以结直肠癌为例，该院结直肠肛门外科汪建平教授团队此前开展的一项研究中发现，三分之一的化疗药物对患者有用，三分之一的化疗药物对患者无用但没有伤害，还有三分之一的化疗药物不仅无用而且伤害。

　　研究发现，伴随着结直肠癌的病程发展，其肿瘤组织的基因变异情况也不断变化，再加上靶向药物的研发推进，结直肠癌的治疗进入精准医学指导下的靶向治疗时代，个体化用药已经成为基础和临床研究的共同目标，基因检测可为结直肠癌的靶向治疗提供有效的选药依据。例如，大量临床实验证实西妥昔单抗或帕尼单抗联合化疗一线治疗野生型KRAS基因结直肠癌的有效率为41%-61%，而KRAS基因突变型患者的有效率为零。多基因的检测是实现结直肠癌精准化治疗的基因。

　　兰平还指出，除KRAS基因，其它基因发生突变也会导致结直肠癌靶向治疗药物出现耐药，例如NRAS基因突变型患者一线西妥昔单抗联合化疗患者总生存明显短于NRAS野生型患者，KRAS野生型患者单抗联合化疗对携有BRAF基因突变其预后生存明显短于BRAF野生型患者。

　　在用药之前，结直肠癌患者接收药物基因检测，可有效识别药物靶点，化疗敏感性，帮助医生和患者将疗效发挥到最适合水平，制定随访策略，并将不良反应、无效治疗降到最低。

　　如果您符合以下任一条件，将有机会获得免费的基因检测：

　　1.一级亲属（父母或子女）有结直肠癌病史的健康人群；

　　2.发病年龄小于45岁的结直肠癌患者；

　　3.就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。

　　具体可联系中山大学附属第六医院基因检测实验室了解。（通讯员：简文杨、戴希安）