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晚期肺癌创新靶向药多泽润(达可替尼片)上海开出首日处方

2019-06-28 15:53:2239健康网
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核心提示:其中,NSCLC约占全部肺癌病例的 85%。而在中国NSCLC患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近一半。对于这部分患者而言,随着近年来肺癌精准医疗的不断进展,选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。

  2019年6月28日,国内最新获批的肺癌治疗药物——多泽润(达可替尼片)在复旦大学附属肿瘤医院开出本市首日处方,这标志着全球肺癌治疗领域突破性创新药物正式落地本市及中国,为肺癌患者带来新的精准治疗方案。

  多泽润由辉瑞公司研发,于2019年5月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这一创新药物将为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗带来新选择,改善他们的生存时间及生活质量。

  2018年全球癌症统计报告显示,我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。其中,NSCLC约占全部肺癌病例的 85%。而在中国NSCLC患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近一半。对于这部分患者而言,随着近年来肺癌精准医疗的不断进展,选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。

  EGFR是人类泛表皮生长因子受体(HER)家族成员之一,广泛表达于多种肿瘤组织,EGFR异常可引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

  多泽润将在全国33个城市陆续上市

  2018年9月,美国食品药品管理局(FDA)授予多泽润一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。目前,多泽润在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗,在中国实现几乎与全球同步递交申请并获得监管部门的批准。据悉,为了能第一时间惠及全国晚期肺癌患者,多泽润 6月26日在北京率先上市后,于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市,患者很快可凭处方拿药。

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