礼来度易达“易相伴”患者福利项目在第二届进博会宣布启动

　　2019年11月7日，第二届进博会期间，礼来度易达“易相伴”患者福利项目新闻发布会圆满举行。该项目旨在通过创新的医疗费用给付方式，提升创新药物——度易达（度拉糖肽）的可及性，减轻患者家庭的疾病负担。

　　清华大学新型城镇化研究院健康城市研究中心特聘教授王宇、中华医学会内分泌学分会副主任委员、上海市医学会内分泌学分会主任委员、上海交通大学附属第一人民医院内分泌科主任彭永德教授、上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科副主任秦利教授，礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(Mr. Julio Gay-Ger) 、礼来中国糖尿病产品事业部副总裁陈军博士、礼来中国政府与公司事务部副总裁高彤女士与“易相伴”患者福利项目合作方、镁信健康CEO张小栋先生亲临现场。

　　现场嘉宾合影

　　过去三十年间，我国糖尿病患病率从低于1%迅速增长至超过 10%。也就是说，每十个人就有一名是糖尿病患者。值得关注的是，在这些患者中，糖尿病患者的治疗率仅为25.8%，而患者血糖达标率仅为15.8%。糖尿病管理中，发病率高、知晓率低、治疗率低、达标率低，以及糖尿病患者中普遍存在治疗依从性差等问题，已成为我国公共卫生事业最为严峻的挑战。

　　“中国糖尿病综合管理面临严峻挑战，同时我们也看到希望。”中华医学会内分泌学分会副主任委员、上海市医学会内分泌学分会主任委员、上海交通大学附属第一人民医院内分泌科主任彭永德教授表示：“近年来，糖尿病综合管理逐渐发展为’以患者为中心’，临床医生与时俱进带来了创新的管理模式，同时新技术、新药物也为糖尿病治疗提供了更多的解决方案。”

　　患者要避免和减少并发症带来的危害，需要让血糖得到长期平稳的控制。在生活方式和运动基础上，口服降糖药是常见的降糖方案，当其疗效不佳后，医生会建议注射治疗。然而，《糖尿病患者的注射给药方式负担研究报告》指出：90%患者认为每日注射治疗对日常生活造成影响，72%患者认为每日注射治疗的种种不便影响了他们遵照医嘱坚持注射，32%的患者因为每日注射的不方便考虑放弃注射治疗。许多需要注射治疗的患者，或是出于对针头的恐惧，或是因为每天注射不方便，产生了严重的心理负担从而影响治疗依从性，导致血糖控制不理想，甚至认为是药物疗效有限，便自行停药、换药，影响血糖达标。

　　“理想的降糖药物应同时满足降糖疗效明确，安全性高，依从性好等特点。”上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科副主任秦利教授指出，“临床研究发现，GLP-1RA受体激动剂药物降糖疗效明确，低血糖发生率低且不增加或可减少体重。如今GLP-1RA受体激动剂药物进入周制剂时代后，其突出的简便性更利于患者坚持用药，在保证疗效的同时，可提高患者依从性。”

　　新一代GLP-1RA周制剂 ——度易达（度拉糖肽）为医生和患者带来了控糖新选择。度拉糖肽降糖疗效明确，低血糖风险低，不良反应相对少且大多数为一过性可耐受。此外，度拉糖肽每周一次自动注射，操作简便，其注射装置的隐形针头设计可以减少患者的注射疼痛和恐惧，且可以在任意时间注射，这提高患者的治疗依从性，延缓糖尿病并发症的发生和发展，改善健康状况。

　　为了将创新药惠及更多患者和家庭，礼来中国携手镁信健康推出了国内首个新型患者医疗费用给付的福利项目——度易达“易相伴”患者福利服务项目。该项目首次将商业保险融入糖尿病领域的治疗支付，减轻患者的经济负担，并为患者提供药店查询、送药到家、以及客服中心全程指导的一站式服务，创造更多价值。

　　据悉，度易达 “易相伴”患者福利服务项目从今年5月启动实施以来，先后入组患者7888人，已为每个患者提供了6个月疗程的费用报销福利。未来，度易达“易相伴”患者福利项目继续努力，将关爱惠及数万中国糖尿病患者，造福更多糖尿病患者家庭。