截至昨天下午4时，在69家医疗机构和经营企业，北京市药品监督管理局共查控7个批号黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液，共计4326支，没有发现问题批号的产品。
同时，北京市不良反应监测中心尚没有监测到使用上述产品出现的不良反应。北京市药监局表示，从监督检查的情况看，被停用的双黄连注射液主要分布在北京个别经营企业，在一些基层医疗机构，如个体诊所和卫生室使用；北京市的公立医院均未曾购买或使用。
2月11日，卫生部、国家药监局接到青海省报告，青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液（批号：0809028、0808030，规格20毫升/支）发生不良事件，其中有一人死亡。
（责任编辑：黄彬）
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双黄连口服液是双黄连系列产品中第一个全面研究并取得卫生部新药证书的剂型。其特点是具有广谱抑菌抗病毒效应，与市面上部分感冒药只能减轻症状不同，双黄连口服液是流感的治疗性药物，可以做到标本兼治。而且，经过毒理实验证明，双黄连口服液的毒理作用很小，久服也不会产生抗药性和体内积累残毒现象。
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