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西安杨森开拓血液恶性肿瘤治疗新途径

2009-06-24 09:15:0039健康网
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核心提示:为了帮助国内患者更早获得有效的治疗,近日,由西安杨森制药有限公司举办的血液肿瘤疾病媒体沟通会邀请了全国知名血液学专家共同分享了MM治疗的最新成果,以及国际上治疗MDS的新进展。   <br>

  众所周知,血液系统的疾病是对人类生命和健康的巨大挑战。其中,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, 简称MM)和骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,简称MDS)是两种恶性血液系统肿瘤,需要得到有效的诊疗。随着环境的恶化和生活方式的改变,其发病率在逐渐增加。由于其致病机理的复杂性,目前对于这两种血液恶性肿瘤的诊断和治疗还存在相当的困难。

  尤其在中国,急需发展有效的靶向药物和治疗方法。为了帮助国内患者更早获得有效的治疗,近日,由西安杨森制药有限公司举办的血液肿瘤疾病媒体沟通会邀请了全国知名血液学专家共同分享了MM治疗的最新成果,以及国际上治疗MDS的新进展。   

  目前,MM在国外的发病率位居血液恶性肿瘤发病率的第二位,在我国的发病率约为十万分之二,患者多集中在60岁以上的老年人,仅有30%的患者生存超过5年。据北京大学血液病研究所所长黄晓军教授介绍,经过多年的探索和临床经验,MM的治疗已经取得了突破性的进展。

西安杨森开拓血液恶性肿瘤治疗新途径

  万珂硼替佐米是全球第一个蛋白酶体抑制剂,其联合治疗方案作为治疗MM的一线药物已经应用于世界80多个国家和地区。在2005年,西安杨森将其引进中国,大大提高了中国MM患者的生活质和生存时间,并正逐渐成为MM治疗的基础用药。

  更为重要的是,万珂在中国的上市推进了MM诊疗的规范化,并于2008年推动了《中国多发性骨髓瘤诊治指南》的出台。这不仅规范了MM的临床治疗,同时也统一了MM的诊断和治疗标准,为我国各区域血液科医生的实践操作提供了学术依据,并避免了因临床中出现骨痛、贫血、反复感染等症状时使医生的诊断进入误区。

  上海交通大学附属瑞金医院血液科主任医师沈志祥教授谈到应对套细胞淋巴瘤治疗的挑战时介绍,2009年1月万珂?获中国SFDA批准,成为唯一被批准治疗另一种疑难的血液系统恶性肿瘤——套细胞淋巴瘤的药物,使套细胞淋巴瘤的治疗获得了新的突破。   

  同样,骨髓增生异常综合征(MDS)也是血液恶性肿瘤的一种,是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血、外周血中一系或数系血细胞减少,及形态异常和免疫功能、止血功能障碍为主要表现的血液病。“在中国,骨髓增生异常综合征的发病率约为十万分之三,” 中国工程院院士、江苏省血液研究所所长阮长耿教授介绍到,“中高危的骨髓增生异常综合征患者的生存期平均不到一年,有三分之一的高危患者会在临床上会转化为急性骨髓细胞白血病(AML),其生存期更是只有寥寥数月。”

  目前,医学界对骨髓增生异常综合征的病因尚不明确,可能与遗传,环境,或某些因素如病毒性肝炎、肿瘤放化疗后及一些细胞毒类药物有关,主要临床表现为骨髓衰竭,红细胞白细胞、血小板减少所导致的一系列症状,其病症也多见于60岁以上的老年人。   

  在中国,骨髓增生异常综合征(MDS)一直缺乏有效的诊断和治疗手段,也没有统一的诊疗标准。谈到MDS的治疗时,中国医学科学院血液学研究所血液病医院副院长王建祥教授表示:“长期以来,骨髓增生异常综合征的治疗一直是血液界的棘手地带。国外的学者和研究人员也一直在研究和探索有效的治疗方法,直至2004年以后,由于去甲基化药物的问世,骨髓增生异常综合征在世界范围内的治疗才显露出一丝曙光。”

  今年,西安杨森即将推动去甲基化药物-注射用地西他滨在中国的上市,以满足国内MDS患者的治疗需求。这也是中国SFDA自2005年万珂上市以来唯一免临床批准的药物,可以使中国患者提前数年接受到有效的治疗,为生命的延续带来曙光。   

  西安杨森秉承“忠实于科学”的健康理念,在血液肿瘤治疗药物方面不断满足临床需求。多年来,西安杨森与中国广大一线的医务工作者及医疗专家积极配合,为中国血液恶性肿瘤,特别是多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征治疗领域带来了曙光和希望。

  在未来的医学探索中,西安杨森将在肿瘤领域持续投入研发及临床实践,并配合中国各医学团体及医疗工作者,为中国恶性肿瘤患者带来更多有效的治疗方案。

    39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

(责任编辑:崔潇丹)

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