当人们遭受疼痛困扰时,往往通过吃止痛药来解决。但又不得不承受药物所带来的副作用——上瘾和耐药性。而最近,美国的科学家们发现了一种“关掉”痛苦的方式,有可能发展为慢性疾病患者的无成瘾性药物。
慢性病患者福音:止痛有新招
据英国《每日邮报》报道,美国密苏里州圣路易斯大学的科学家发现,利用一种叫做腺苷的天然化学刺激物或其他合成药物,激活啮齿类动物的A3受体,可以阻止因神经损伤而引起的疼痛。研究人员设法阻断在啮齿类动物身上的慢性神经性疼痛通路。这种疼痛是由于神经损伤而引起的。他们通过切换大鼠大脑和脊髓中被称为A3的受体,以抵消强烈的不适感受。
目前治疗疼痛的方式是有问题的,因为止痛药会导致成瘾或耐受性增加,各种副作用会降低生活质量,人们需要用更强、更多的剂量和药物来抵制副作用,并不能充分地平息疼痛。
研究发表在医学杂志《大脑》上。长期以来,人们认识到,腺苷的强效止痛效果可能对治疗慢性疼痛有进一步的突破。
研究结果表明,未来可以多关注A3AR,特别是它的激活可以大大地降低疼痛。专家们已经把这种化学物作为抗炎和抗癌剂来开发。
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