多囊肾属于先天性发育异常,是常染色体显性遗传性疾病,肾囊肿是后天形成的,在多囊肾的患者中,有95%以上的患者合并肾囊肿。多囊肾的影像学表现为多囊肾,常见的影像学表现有多囊肾、多囊肝、多囊肾合并多囊肝、多囊肾合并多囊肾等。
1、多囊肾:在CT检查中,多囊肾可表现为双肾多发的囊肿,囊肿大小不一,可呈分叶状,多囊肾患者一般无明显症状,不易发现,在B超检查中,可发现肾脏呈多囊状,双肾结构清晰;
2、多囊肝:多囊肾合并多囊肝的患者,在B超检查中,可发现肝脏呈多囊状,同时可见不同程度的回声增强;
3、多囊肾合并多囊肝:多囊肾合并多囊肝的患者,在CT检查中,可以发现肝脏体积增大,呈现双肾错构瘤样改变,部分患者可见肝脏内部有结节或者肿块;
4、多囊肾合并多囊肾:多囊肾合并多囊肾的患者,在CT检查中,可以发现肾脏体积增大,肾脏结构变形,肾脏功能减退,伴有多囊肾的患者,一般双肾结构清晰度不佳,多囊肾合并多囊肝的情况比较少见。
多囊肾患者可能会伴有高血压、糖尿病等,如果是肾囊肿,多囊肾患者一般无明显症状,多囊肾合并多囊肝、多囊肾合并多囊肾等属于遗传性疾病,后期可能会出现肾功能不全,甚至发展到肾衰竭尿毒症。对于多囊肾的患者,如果有明显的临床症状,建议及时进行手术治疗,避免病情继续发展,出现肾衰竭。
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