多囊肾遗传突变能活多久,在临床上没有明确的记录,但大部分患者5年存活率在50%左右。多囊肾是一种遗传性疾病,且多囊肾的患者在早期一般不会出现明显症状,随着疾病发展,可能会出现疼痛、血尿等。
1、疼痛:多囊肾遗传突变的患者,一般在囊肿增大,压迫到周围组织时,会出现疼痛的症状。疼痛严重时可给予止痛药物,如布洛芬胶囊、双氯芬酸钠缓释片等,如果疼痛无法缓解,可给予囊肿穿刺硬化或切除治疗;
2、血尿:随着病情发展,当多囊肾的囊肿破裂,可出现血尿的情况。如果出现尿路梗阻,可进行经皮肾穿刺造瘘术引流尿液。也可进行囊肿去顶减压术,以减轻囊肿对肾脏的压迫,一般可以有效缓解血尿的症状;
3、感染:多囊肾遗传突变的患者,由于囊肿增大,会引起局部抵抗力下降,容易出现反复的泌尿系感染,可给予左氧氟沙星片等抗生素进行抗炎治疗。同时,需要多饮水,注意个人卫生,定期复查;
4、其他:多囊肾遗传突变的患者,还可能会出现高血压、糖尿病等并发症,需要在医生的指导下使用盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片等药物进行治疗,可以控制血压,以及使用盐酸二甲双胍片控制血糖。此外,建议多囊肾遗传突变的患者保持良好的心态,避免情绪激动、焦虑,以免对身体产生不良影响。在日常生活中,多囊肾遗传突变的患者要注意不能劳累,注意休息,还要注意不能剧烈运动,以免导致囊肿破裂。
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