多囊肾遗传一般不是一代传一代,多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,但是可以隔代遗传,发病原因不同,后代的发病几率也不同,多囊肾主要分为常染色体显性遗传和隐性遗传。
一、常染色体显性遗传:
多囊肾是由于编码负责蛋白功能的基因出现突变,导致功能异常,无法分离到正常的肾脏,在某一个家族中,常染色体显性遗传的多囊肾患者,子代的发病率约为50%,父亲、母亲均有多囊肾,子代发病率高达50%。
二、隐性遗传:
多囊肾的患者和正常人相比,有较高的概率会出现肾脏衰竭,甚至到达尿毒症,一般多囊肾患者都是母亲和姐妹发病,遗传方式多为常染色体隐性遗传。
多囊肾患者的肾功能会逐渐减退,建议早期进行积极治疗,避免疾病进一步发展到尿毒症期。多囊肾患者在日常生活中要注意休息,避免劳累、感染、饮水少等,以免加重肾脏负担,引发更严重的疾病。如果存在其他症状,建议及时就医,在医生指导下针对性治疗,以免延误病情。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。