父母有多囊肾遗传概率

多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿，且囊肿可以逐渐增大。多囊肾遗传概率并不完全相同，不同类型的多囊肾遗传概率也不相同，临床上常见的有婴儿多囊肾、成人多囊肾、常染色体显性多囊肾等。

1、婴儿多囊肾：主要是由于常染色体显性遗传性疾病，也就是父母都存在多囊肾，子女患病的概率较高，但属于显性遗传，子女患病的概率较低。此外，如果妊娠期间出现糖尿病、高血压等疾病，也可能会增加多囊肾的发生率;

2、成人多囊肾：可分为婴儿型多囊肾和成人型多囊肾，但成人多囊肾一般是常染色体显性遗传，其遗传概率较高，遗传后代的概率也较高;

3、常染色体显性多囊肾：可分为婴儿型多囊肾和成人型多囊肾，但成人型多囊肾遗传概率较低。如果父母亲一方患有多囊肾，则子女患多囊肾的概率较高，如果父母双方都是多囊肾，则子女患多囊肾的概率较低;

4、常染色体隐性多囊肾：可分为婴儿型多囊肾和成人型多囊肾，但成人型多囊肾的遗传概率较高，如果父母亲一方患有多囊肾，则子女患多囊肾的概率较高。

多囊肾患者的肾功能会逐渐减退，甚至出现肾衰竭，在发现多囊肾后要及时配合医生进行治疗，可以通过服用卡托普利片、氢氯噻嗪片等药物治疗，或者通过肾囊肿切除术、肾移植手术等手术治疗，在治疗期间要注意营养均衡，同时需要定期复查，以观察病情的恢复情况。

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