与世界“同瓶”，与中国“同频” 先进诊断试剂本土化助力危重病人诊疗并遏制微生物耐药

抗微生物药物耐药性（AMR）威胁全球健康，全球范围内每年有495万人的死亡与细菌耐药相关。重温“微生物学之父”法国微生物学家路易斯-巴斯德（Louis Pasteur）理念：感染防控重在早发现、早预防。长期以来，生物梅里埃积极应对微生物药物耐药性带来的挑战，提供快速微生物诊断技术与高效管理微生物耐药性的解决方案，有助于及早识别、降低感染病死亡率，降低感染病经济负担，减缓与遏制细菌耐药。

抗微生物药物科学化管理（AMS）是助力医疗高质量发展的重要策略

抗微生物药物科学化管理（Antimicrobial Stewardship，AMS）旨在提高感染诊疗临床科室、临床药学、临床微生物、医院感染控制等科室抗菌药物合理应用能力，实现临床治疗和感染预防的最佳效果及减少不必要的医疗支出。近年来我国卫生行政部门也相继发布一系列涉及抗菌药物管理的规范与条例，并开展“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”专项行动，以期共同提升病原学诊断质量，走向行政指导下的专业化抗菌管理新时代，助力我国医疗高质量发展。

复旦大学附属华山医院杨帆教授表示：“病原微生物检测与抗微生物药物的关系，好比雷达、卫星与炸弹、炮弹，准确、快捷的病原学诊断，有助于精准打击，还可以节约弹药（抗微生物药物），延缓因使用抗微生物药物导致的耐药性上升趋势。作为感染专业医生，我们不仅期待更多好的抗微生物药物进入临床，还希望有更多的好的微生物诊断产品支持病原学诊断，提高感染病诊治水平。”

上海交通大学医学院附属瑞金医院王学锋教授表示：“高质量的微生物实验室是抗微生物药物科学化管理（AMS）成功实施的核心，让医务人员能够提高病原体的快速检测和鉴定能力，提高医疗服务的效率和质量。”

南京鼓楼医院沈瀚教授表示：“通过提升微生物实验室的自动化和智能化水平，我们能够有效解放检验技术人员的人力，让他们更专注于高价值的临床沟通和科学研究工作，为患者提供更优质的医疗服务。”

迅速准确的微生物检测和诊断是应对重症感染的重要基础

重症感染是临床上引起多器官功能衰竭综合征最重要的原因，具有高发病率高死亡率，严重威胁患者的生命健康。而近年来严峻的细菌耐药形势，给重症感染的诊疗带来了更多挑战。临床诊断行业需要采取有效行动，推动行业发展，提升能力，应用最先进技术，支持更快更准的诊疗。

浙江省人民医院俞云松教授表示：“迅速准确的微生物检测和及时的病原学诊断对于调整治疗方案至关重要，特别是面对细菌多重耐药等复杂问题时，血培养等创新技术能有效协助临床尽早采用针对性治疗方案。”

北京协和医院杨启文教授表示：“提升微生物检测能力是发展高质量医疗中至关重要的一环。通过不断优化检测流程，引入创新技术，我们能够更好地应对细菌耐药挑战，确保患者得到及时、准确的治疗。”

广州医科大学附属第一医院卓超教授表示：“病原学检测技术日新月异，但传统微生物培养，尤其血培养依然是诊断血流感染的‘金标准’，是不可或缺的临床病原学诊断的依据。当下微生物培养技术的持续创新和提升，在保证检测质量的同时，也能为临床提供更精准更快捷的检验服务。”

微生物的精准检测是临床医生制定治疗方案的重要参考

回归临床医务工作者本色：能看病、看好病，以提高患者的治疗结局为目标。在后疫情时代，面对多项医改政策，如何做好AMS合理用药是临床医生需要密切关注的问题。

浙江大学医学院附属第一医院蔡洪流教授表示：“在抗微生物药物科学化管理（AMS）框架下，临床医生能够在危重感染患者的诊疗上，有针对性地合理用药，最大化治疗效果，提高危重症患者的生存率，实现真正的个体化医疗。”

苏州大学附属第四医院郭强教授表示：“微生物的精准检测是临床医生制定治疗方案的关键参考，协助我们最大程度地降低患者的药物风险，确保每位患者都能够获得最适合的治疗，提高临床医疗的整体质量和患者满意度。”

全球领先的感染检测技术和产品在华实现本地化生产

2024年1月27日，苏州——今日，生物梅里埃宣布，首批本地化生产的BACT/ALERT?全自动血液体液培养系统血培养瓶隆重上市。正值中法建交60周年之际，把这一全球领先的感染检测技术和产品生产引入中国，将为中国医护人员提供更快速、可靠、高效和智能的血培养手段，惠及广大血流感染尤其是脓毒症患者，共同促进医学检验的高质量协同发展，同时为全球遏制微生物耐药事业做出贡献。

苏州浒墅关经开区管委会王寅杰副主任表示：“苏州高新区坚持创新驱动引领高质量发展，前瞻布局生物医药等先导产业，产业布局全面、基础雄厚。非常高兴看到像生物梅里埃这样的跨国企业在苏州落地生根，持续把国际领先的生物医药技术和产品引入苏州，惠及全国乃至全世界的健康事业。”

生物梅里埃大中华区总经理陈维和先生表示：“生物梅里埃家族与中国渊源已久，早在60年前就开始向中国转让专利技术，助力对外合作和中国健康事业的发展。生物梅里埃在本土化方面的努力也取得了显著成果，如今已成为目前为止唯一一家跨国企业将技术领先的微生物培养瓶生产基地和技术落地中国，苏州也是我们在美国之外的第一个和唯一一个同类型生产基地。这是生物梅里埃仪器本土化战略规划的第一步，是我们48小时MIC五年战略的开端。未来，生物梅里埃还将加快速度、加大力度开展本地化生产和创新，持续助力中国健康事业的高质量发展。”

生物梅里埃苏州生产基地负责人张福海先生表示：“生物梅里埃血培养瓶亚太区生产基地采用了全球最先进的生产线、工艺和流程设计、以及完善的系统质量控制，并坚持88%以上的关键原材料保持进口，达标国际领先标准，上市第一批与国际接轨的本土化血培养瓶，致力于满足临床对检测质量的高要求。”

微生物培养瓶本土化是生物梅里埃本土化战略的重要里程碑，也标志着48小时MIC（Minimum Inhibitory Concentration）理念在中国的应用进入了加速阶段。生物梅里埃致力于以国际技术和质量标准，持续为中国医护和患者提供可靠的医疗产品。与世界“同瓶”、与中国“同频”，为中法合作开展有意义的实践。

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