多基因遗传病为什么发病率高

多基因遗传病指受两个或更多个致病基因控制的疾病，发病除了受环境因素的影响外，还与遗传因素密切相关。若父母双方都是多基因遗传病患者，则子女患该病的概率为50%，若仅是一方是多基因遗传病患者，则其子女患病概率为25%。

1.易感性：多基因遗传病由于有多个位点决定，并且受环境等因素影响，所以个体间存在差异，具有易感性的个体更容易出现该病。

2.显隐性和连锁不平衡现象：多基因遗传病在群体中的分布呈连续变异的现象称为常染色体显性遗传；如果两代人传递的等位基因不相同则称为隐性遗传，即显性基因和隐性基因同时传给后代时才表现为显性遗传病，如血友病、先天愚型；当某一特定基因座位上不同等位基因在亲子间的传递呈现一定的规律时，称为连锁不平衡现象，如青少年型糖尿病、哮喘症。

3.累及率：多基因遗传病患者的近亲结婚生育患儿的风险比非近亲婚配者大得多，因为近亲婚配者的双亲是来自于共同祖先的，因此他们携带有相同的隐形基因的可能性较大，而这种携带同源等位基因的人被称为累及者，在人群中占的比例越高，后代患该病的概率也越大。

4.环境因素：某些多基因遗传病的发生除受遗传因素影响外，还受到后天环境因素的作用，如慢性铅中毒导致的贫血属于多基因遗传病，因铅可干扰红细胞的合成而导致贫血，但长期生活在铅污染严重的环境中并非所有人都会得此病，说明环境因素对疾病的发病也有一定作用。

临床常见的多基因遗传病包括高血压、冠心病、恶性肿瘤、精神分裂症、哮喘症、原发性中枢神经障碍综合征(呆小症)等。临床上通常采用联合分析法进行判断，如先从每个家庭中选择一对表现型不同的相对性状作调查对象，再分别调查另一对相对性状，最后综合判断即可得出结论。

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