成人多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,以囊性扩张为特征,常伴有肾功能损害。
成人多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病,涉及肾脏中的囊性结构异常增生。这些囊肿压迫正常的肾组织,导致肾功能逐渐丧失。患者可能经历慢性肾衰竭的症状,如尿液减少、水肿、高血压以及贫血等。部分患者还可能出现肝脾肿大、颅内动脉瘤等并发症。
常规实验室检查包括血液和尿液分析,可评估肾功能;超声波成像可用于观察肾脏内部的囊状结构;CT扫描或MRI也可用于诊断。治疗策略旨在延缓病情进展,通常采用药物治疗,如血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂来控制血压。对于严重的病例,可能需要考虑透析或肾移植手术。
患者应定期监测肾功能指标,避免高盐饮食,保持适度运动,以减轻心脏负荷并预防心血管事件的发生。
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