胎儿单侧多囊肾通常不会影响另一侧肾脏。
多囊肾是一种先天性疾病，主要是由于基因突变导致肾脏组织中的囊泡样扩张。该疾病主要表现为一侧肾脏内形成大小不一、数量不等的囊肿，而正常肾脏组织被挤压后移位，因此不会累及另一侧肾脏。
如果胎儿存在单侧多囊肾，则在出生后可能会出现肾功能衰竭等问题，此时需要及时就医，并定期监测肾功能指标。
对于胎儿单侧多囊肾，应关注是否伴有羊水过多或胎儿水肿等症状，以评估病情严重程度和预后。
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胎儿单侧多囊肾通常不会影响另一侧肾脏。
多囊肾是一种先天性疾病，主要是由于基因突变导致肾脏组织中的囊泡样扩张。该疾病主要表现为一侧肾脏内形成大小不一、数量不等的囊肿，而正常肾脏组织被挤压后移位，因此不会累及另一侧肾脏。
如果胎儿存在单侧多囊肾，则在出生后可能会出现肾功能衰竭等问题，此时需要及时就医，并定期监测肾功能指标。
对于胎儿单侧多囊肾，应关注是否伴有羊水过多或胎儿水肿等症状，以评估病情严重程度和预后。
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多囊肾基因检测确诊比例
父母有多囊肾遗传概率
是否携带多囊肾基因
多囊肾基因检查名称
多囊肾基因筛查必要性
多囊肾父亲遗传下一代的机会多大
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