多囊肾胎儿基因检测,可以在孕期对胎儿进行无创基因检测,判断是否存在异常的基因,明确是否会对胎儿产生影响。多囊肾是一种遗传性疾病,较为少见,而且基因检测具有重要意义,因此建议常规进行基因检测。
1、筛查多囊肾:对于孕前未做过肾功能检测、家族中无多囊肾患者的夫妻,建议在孕前做好基因检测,如果确定是多囊肾,应进行遗传咨询,确定多囊肾胎儿是否会发生异常;
2、产前诊断:通过羊水穿刺或脐血穿刺,取出羊水或脐血中胎儿细胞进行染色体核型、培养、分析,确定胎儿是否存在多囊肾,以及是否会对胎儿产生影响;
3、预测胎儿的预后:多囊肾胎儿常伴有染色体异常,基因检测可以对胎儿的染色体异常进行预测,如果胎儿存在多囊肾,在孕期应做好产前诊断,可以减少出生后婴儿的患病率;
4、选择终止妊娠:多囊肾胎儿常伴有肾功能异常,如果已经发展到终末期肾病状态,建议孕妇选择终止妊娠。
多囊肾胎儿基因检测,较为重要,建议孕妇在孕期应做好基因检测,在产前诊断室进行基因检测,明确胎儿是否存在异常,以便对孕妇进行产前诊断,可以减少不良妊娠结局的发生。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。