多囊肾是遗传性疾病,可以遗传,但遗传几率不高。多囊肾是常染色体显性遗传性疾病,如果亲属中有多囊肾患者,后代出现多囊肾的几率比较大,但遗传几率不高。多囊肾患者的后代,可能是正常人或者二胎。
1、亲属中有多囊肾患者:如果亲属中有多囊肾患者,后代出现多囊肾的几率比较大,但遗传几率不高,因为多囊肾是常染色体显性遗传性疾病。多囊肾患者的子女,可能是正常人,也可能是多囊肾患者;
2、父母亲和兄弟姐妹:如果父母亲和兄弟姐妹中有多囊肾患者,多囊肾患者的子女多半都会出现多囊肾,而且多囊肾的遗传几率不高,可能是正常人,也可能是二胎;
3、多囊肾患者的肾脏,可能会表现为实质性病变,且多囊肾患者的肾功能会逐渐减退,甚至到尿毒症期,如果及时进行干预,多囊肾患者的肾功能可能还能维持较长时间;
4、其他:多囊肾患者的囊肿可能会逐渐增多、增大,到达肾盂、肾盏、输尿管,甚至到达膀胱,此时可能会有肾积水。多囊肾患者的囊肿,不管是单侧或者双侧,都可能会导致肾功能受损,甚至到达尿毒症期。
多囊肾患者做超声检查时,可以看到肾脏体积增大,皮质和髓质分界不清,皮质和髓质呈多囊样改变。通常多囊肾患者在早期没有明显症状,随着疾病进展,患者可能会出现肾功能不全,甚至到达尿毒症期,因此建议一旦发现多囊肾,要尽早进行治疗。
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