多囊肾是良性肿瘤。多囊肾是一种先天性遗传性疾病,是由于两侧的肾脏出现多个囊肿,并且呈进行性增大,导致功能性肾组织逐渐减少,肾脏结构和功能受到严重损害。
1、病因:多囊肾是由于遗传性因素导致,考虑是常染色体的显性遗传,也有可能是常染色体的隐性遗传。如果父母亲一方或者双方患有多囊肾,则子女患有多囊肾的概率比较大,多囊肾患者的双肾会出现大小不等的囊肿,且囊肿内部会有液体、感染等,容易引起肾功能不全;
2、症状:多囊肾患者在早期一般没有明显症状,随着囊肿的增大,可能会牵拉肾脏包膜,导致患者出现腰部疼痛。多囊肾患者在进入到尿毒症期时,可能会出现血压升高、眼睑水肿、全身浮肿、恶心、呕吐、血压升高、呼吸困难、皮肤瘙痒、皮疹等症状;
3、治疗:多囊肾患者在明确诊断后,可以选择保守治疗,进行控制和延缓病情进展,如避免劳累、感染、服用肾毒性药物等。如果多囊肾患者进入到尿毒症期,这时需要进行透析治疗,如果有肾脏移植的指征,也可以考虑进行肾移植治疗。除此之外,建议患者定期体检,了解近期的身体情况,如果出现异常,尽量做到早发现、早治疗;
4、预后:多囊肾的患者在经过积极治疗后,通常可以延缓进入到尿毒症期的时间,如果不积极治疗,可能会导致肾功能不全,进而导致身体出现多个器官受损,最终会导致患者死亡。
多囊肾患者平时要注意休息,避免劳累、熬夜、感冒,防止出现囊肿的破裂。如果患者出现血压升高,则要积极控制血压,可服用硝苯地平缓释片等药物进行降压治疗。
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