多囊肾是一种先天性遗传性疾病,是由于肾小管堵塞或肾小管不吸收,导致原尿大量聚集在肾小管,形成类似于蜂窝状的囊泡,常伴有多囊肾的家族史。临床上多囊肾的成像分类包括单纯性肾囊肿、多囊肾合并多囊肝、多囊肾合并多囊肾、多囊肾合并多囊肝等。
1、单纯性肾囊肿:一般单侧肾脏发病,囊肿较小,里面没有或仅有少量的液性回声,外形为圆形或椭圆形,边界清楚;
2、多囊肾合并多囊肝:多囊肾合并多囊肝时,在囊肿的顶端可以看到或者看到有分隔,囊肿大小不一,同时可以看到囊肿内有液体的回声;
3、多囊肾合并多囊肾:多囊肾合并多囊肾的患者,在囊肿较大的时候,可以在肾脏轮廓清晰的部位,或者看到囊肿内部有分隔,但没有明显的液体回声;
4、多囊肾合并多囊肝:多囊肾合并多囊肝的时候,在囊肿较大的时候,可以在肝脏表面看到大小不一的分隔,有时可以看到囊肿内有液体回声。
除上述常见情况外,多囊肾合并高血压、多囊肾合并糖尿病等,也可出现相关表现,如高血压可伴有头晕、头痛等表现,多囊肾合并肾衰竭患者可出现恶心、呕吐、食欲不振等症状。多囊肾患者即使没有症状,也需要定期进行体检,检查是否有囊肿的改变。如果囊肿较小,但出现多囊肾的表现,建议及时就医,必要时采取手术治疗等。
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