临床上一般通过荧光原位杂交技术检测22号染色体是否存在微缺失或微重复,如果出现异常可提示该基因片段发生变异。正常情况下不存在22号染色体微重复超过多少比较严重的说法,因为存在微重复本身即一种病变。
22号染色体微重复是一种常染色体显性遗传病,发病机制尚不明确,可能与基因重排有关,患者通常会出现智力障碍、精神发育迟滞等症状。一旦发现建议及时前往医院完善相关检查,并在医生的指导下进行针对性治疗,以免延误病情。
对于轻度的22号染色体微重复者,可以暂时不用特殊处理,定期复查即可;而对于重度22号染色体微重复者,则需要遵医嘱使用盐酸舍曲林片等药物进行治疗,必要时还可采取手术的方式进行治疗。
日常生活中还应注意保持规律作息和饮食习惯,避免熬夜及过度劳累,同时还应适当进行运动锻炼,有助于增强体质,提高机体抗病能力。
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