多囊肾一定会遗传到下一代

多囊肾是一种遗传性疾病，并非所有的多囊肾都会遗传到下一代。多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，是由于两侧的肾脏出现多个囊肿，并且呈进行性增大，导致功能性肾组织逐渐减少，肾脏的结构和功能受到严重的损害，甚至出现肾衰竭。但多囊肾并不一定会遗传到下一代，其遗传几率、遗传类型与个人情况有关。

1、遗传几率：多囊肾的遗传几率与家族遗传有关，如果父母亲或者有血缘关系的亲属患有多囊肾，则下一代患多囊肾的几率会增加。如果父母亲没有多囊肾，一般来说下一代患多囊肾的几率比较小;

2、遗传类型：根据多囊肾的临床表现和受累情况，可分为显性多囊肾和隐性多囊肾。隐性多囊肾是无症状的，发病较晚，但遗传几率较高。显性多囊肾又分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾，常染色体显性多囊肾的遗传几率较高，常染色体隐性多囊肾的遗传几率较低;

3、发病时间：从临床表现来看，一般的多囊肾患者在婴儿期即可出现症状，且多囊肾患者的肾功能不全、高血压、感染等诱因也可能会加速肾功能的恶化，在中、晚期时会出现肾衰竭。但部分多囊肾患者在青春期即可出现症状，且多囊肾患者的肾功能不全、高血压等诱因也可能会减轻或维持;

4、其他：多囊肾患者的囊肿可能会逐渐增大，如果患者出现肾盂积水、囊肿破裂、肾功能减退等情况，一般多囊肾的遗传几率会增加。

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